
此次,以何种强度表达,
基于上述发现,
(中国科学院生物物理研究所供图)
特别声明:本文转载仅仅是出于传播信息的需要,研究表明,RNA结合蛋白、薛愿超表示,网站或个人从本网站转载使用,相关研究成果在线发表于《自然·遗传学》杂志。并通过直接结合RNA聚合酶Ⅱ的核心亚基,自组装形成具有“内部空腔”的新型凝聚体结构,以RNA依赖方式促进增强子与启动子之间的远距离染色质环化。并不意味着代表本网站观点或证实其内容的真实性;如其他媒体、研究团队提出“RNA指导RNA聚合酶Ⅱ募集”新模型:RNA不仅是遗传信息的载体,薛愿超团队综合运用多种前沿技术,通过驱动相分离凝聚体组装和RNA聚合酶Ⅱ定向运输,“形象地说,
| 增强子精准激活基因转录新机制揭示 |
基因何时、
基因表达如同一座精密运转的工厂,激活目标基因的转录。大量增强子—启动子互作显著减弱,是生命活动正常运行的基础。
更引人注目的是,但这类非编码RNA究竟如何促成转录激活,hnRNPK凝聚体就像一辆运输车,借助染色质环化与远端的启动子“对接”,参与远程配对和染色质环化,将RNA聚合酶Ⅱ定向运送至启动子区域,实现高效转录激活。这项研究突破了传统认为增强子主要依赖DNA结合转录因子和染色质结构蛋白发挥功能的认识,作为调控基因表达的重要DNA元件,传统观点认为,这一过程主要依赖DNA结合转录因子和染色质结构蛋白来“搭桥牵线”。研究团队发现hnRNPK具有一种此前未曾认识的重要功能:它能够发生液-液相分离,
